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        遂寧市第一人民醫(yī)院部分生化項(xiàng)目試劑及相關(guān)耗材采購公告
        時(shí)間:2018-11-28  作者:采購科  來源:遂寧市第一人民醫(yī)院
           
         

        各位潛在供應(yīng)商:
        我院將對(duì)部分生化項(xiàng)目試劑及相關(guān)耗材進(jìn)行采購,歡迎有相關(guān)產(chǎn)品且具備合格資質(zhì)、有供應(yīng)及服務(wù)保障能力的供應(yīng)商參與院內(nèi)采購,現(xiàn)就相關(guān)事項(xiàng)公告如下。
        一、擬采購品種
        以下生化項(xiàng)目所需的全部試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、檢驗(yàn)耗材等。
        同型半胱氨酸 胱抑素C 超敏CRP 載脂蛋白A 載脂蛋白B
        總膽汁酸 腺苷脫氨酶 B2-微球蛋白 高密度脂蛋白 游離脂肪酸
        脂蛋白a 肌酐(酶法) 5’-腺苷氨酸 肝素結(jié)合蛋白 前白蛋白
        脂肪酶        
        二、采購數(shù)量:按具體需求配送
        三、試劑耗材質(zhì)量要求
        (一)質(zhì)量須符合國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并取得相應(yīng)資質(zhì);
        (二)須為四川省藥械采購平臺(tái)應(yīng)當(dāng)掛網(wǎng)的產(chǎn)品;
        (三)配送商所提供的試劑耗材在保證正常使用的前提下,應(yīng)確保試劑耗材質(zhì)量,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,并提供上述項(xiàng)目試劑近2年連續(xù)取得國(guó)家衛(wèi)生部門臨床檢驗(yàn)中心常規(guī)生化室間質(zhì)評(píng)報(bào)告;
        (四)采購人有權(quán)對(duì)試劑質(zhì)量、生產(chǎn)廠家質(zhì)量體系及相關(guān)權(quán)威部門認(rèn)定、配送服務(wù)方案、售后服務(wù)方案等進(jìn)行綜合評(píng)價(jià);
        (五)此次擬采購生化試劑優(yōu)先考慮國(guó)產(chǎn)品牌試劑,響應(yīng)供應(yīng)商選擇多個(gè)品牌參與的,最多提供試劑品目不得超過2個(gè)品牌參與評(píng)定(提供生化試劑品目、品牌列表);
        (六)供應(yīng)商需提供本次采購試劑的硬件匹配說明,保證采購人能正常使用試劑。
        四、供應(yīng)商應(yīng)具備基本條件
        (一)供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
        (二)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
        (三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
        (四)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
        (五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
        (六)參此項(xiàng)采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
        (七)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
        (八)供應(yīng)商不得與采購人有任何的隸屬關(guān)系或者其他利害關(guān)系;
        (九)供應(yīng)商須依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(國(guó)家規(guī)定不需要《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的除外)。經(jīng)營(yíng)藥準(zhǔn)字體外診斷試劑的配送商必須具備《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及GSP認(rèn)證證書;且以上證照的有效期在投標(biāo)有效期內(nèi);所投產(chǎn)品須具備行業(yè)主管部分頒發(fā)的醫(yī)療器械備案憑證或醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有);
        (十)須同時(shí)具備體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和冷鏈配送資質(zhì)及倉儲(chǔ)、運(yùn)輸、配送服務(wù)設(shè)施設(shè)備和條件,能夠準(zhǔn)量及時(shí)(緊急供應(yīng),計(jì)劃供應(yīng))將貨物配送到位;
        (十一)供應(yīng)商須持有在“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及“中國(guó)政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)無不良記錄及失信記錄。(以本公告發(fā)布之日起的查詢結(jié)果為準(zhǔn);
        (十二)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。
        五、服務(wù)能力及其他要求
        (一)采購生化試劑耗材的配送期限由采購人與配送商約定并符合國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、政策;
        (二)供應(yīng)商應(yīng)保證提供資料真實(shí)有效,采購人有權(quán)對(duì)成交供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考核;
        (三)供應(yīng)商提供的試劑耗材價(jià)格不得違背四川省體外診斷試劑陽光采購政策,不得高于四川省藥械陽光采購平臺(tái)加強(qiáng)平均價(jià),如成交后違背承諾將取消成交資格,終止配送業(yè)務(wù);
        (四)為保障試劑優(yōu)質(zhì)、安全、全面、快捷供應(yīng),供應(yīng)商必須有良好的供應(yīng)能力,保證試劑耗材的24小時(shí)供應(yīng);
        (五)供應(yīng)商按照體外診斷試劑管理要求,具備常溫庫房和冷藏庫房,滿足倉儲(chǔ)、備貨、效期管理、溫濕度記錄等條件,能協(xié)助采購人進(jìn)行貨物備存,有效期管理、及時(shí)配送等能力;
        (六)供應(yīng)商的物流體系具備冷鏈運(yùn)輸條件,從產(chǎn)品出庫到采購人交接過程能實(shí)現(xiàn)全程無縫冷鏈運(yùn)輸能力,從而保證產(chǎn)品在物流過程中的質(zhì)量并獲得相關(guān)認(rèn)證;
        (七)供應(yīng)商須負(fù)責(zé)醫(yī)院新購置試劑耗材的質(zhì)量調(diào)試、性能驗(yàn)證,免費(fèi)提供調(diào)試驗(yàn)證所需一切試劑耗材和人力,免費(fèi)提供驗(yàn)證報(bào)告。若檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差,供應(yīng)商有義務(wù)協(xié)助醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室查找原因,并免費(fèi)進(jìn)行驗(yàn)證和調(diào)試;
        (八)成交供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)所供試劑耗材的售后維護(hù)及出現(xiàn)的非院方原因造成的質(zhì)量問題和結(jié)果誤差;
        (九)供應(yīng)商應(yīng)具備出現(xiàn)問題30分鐘應(yīng)答,6小時(shí)達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)解決問題的能力。
        六、供應(yīng)商應(yīng)提交的資料
        (一)響應(yīng)函;
        (二)廉潔承諾函;
        (三)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營(yíng)業(yè)執(zhí)照或營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
        (四)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中要求的有效的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或備案證明文件,國(guó)家及行業(yè)法律法規(guī)要求應(yīng)當(dāng)具備的其他資質(zhì)復(fù)印件;
        (五)所提供產(chǎn)品目錄清單(包括但不限于試劑耗材品目、規(guī)格、流水號(hào)、價(jià)格、技術(shù)參數(shù)等)
        (六)所提供試劑耗材的生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等資質(zhì)復(fù)印件;
        (七)所提供體外診斷試劑的注冊(cè)證等有效資質(zhì)證明文件;
        (八)所提供體外診斷試劑的生產(chǎn)廠家的有效授權(quán)證明文件;
        (九)所提供體外診斷試劑耗材近2年連續(xù)取得國(guó)家衛(wèi)生部門臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)報(bào)告等相應(yīng)資料;
        (十)配送方案及售后服務(wù)方案及相應(yīng)印證資料:包括但不限于倉儲(chǔ)、運(yùn)輸服務(wù)應(yīng)具備的設(shè)施設(shè)備清單及印證資料,供貨能力、售后服務(wù)能力印證資料等;
        (十一)近三年財(cái)務(wù)報(bào)表和審計(jì)報(bào)告、繳納稅收憑證,若公司成立不足三年的,提供相應(yīng)的業(yè)績(jī)和繳納稅收憑證;
        (十二)信用證明及在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄印證資料;
        (十三)法定責(zé)任人身份證明書和法定責(zé)任人授權(quán)書原件;
        (十四)法定責(zé)任人或/和授權(quán)代表的身份證(雙面,復(fù)印件);
        (十五)本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(包含授權(quán)內(nèi)容、授權(quán)期限、業(yè)務(wù)員聯(lián)系電話、電子郵箱信息)、業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
        (十六)供應(yīng)商獲得相關(guān)認(rèn)證或質(zhì)量評(píng)價(jià)體系證明的復(fù)印件;
        (十七)國(guó)家法律法規(guī)要求供應(yīng)商及產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的其他相關(guān)資質(zhì)證明文件。
        七、資料要求及其他事項(xiàng)提醒
        公司根據(jù)所提供的產(chǎn)品的特點(diǎn),制作封面為響應(yīng)文件并裝訂成冊(cè),一式三份;以上資料均需加蓋鮮章,并按照以上順序進(jìn)行裝訂密封,資料的規(guī)范性作為競(jìng)爭(zhēng)性磋商的依據(jù)之一。
        八、采購方式
          按照四川省體外診斷試劑陽光采購政策執(zhí)行,根據(jù)體外診斷試劑的質(zhì)量、價(jià)格、配送及售后服務(wù)等因素,綜合評(píng)定進(jìn)行采購。
        九、報(bào)名及遞交資料時(shí)間
        (一)報(bào)名時(shí)間:即日起至2018年12月7日17:30點(diǎn)前,逾期不予受理。
        (二)報(bào)名方式:供應(yīng)商另須將報(bào)名基本信息(項(xiàng)目+供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人+手機(jī)號(hào)碼)發(fā)送至醫(yī)院采購科郵箱2803814277@qq.com
        (三)遞交資料時(shí)間:采購會(huì)前10分鐘提交。
        十、采購會(huì)時(shí)間和地點(diǎn)
        院內(nèi)采購會(huì)地點(diǎn):遂寧市第一人民醫(yī)院采購科(油房街22號(hào)門診樓7樓),具體時(shí)間在報(bào)名郵箱另行通知
        聯(lián)系人:徐老師、范老師
        聯(lián)系電話:0825-2213572  
        遂寧市第一人民醫(yī)院
        2018年11月27日

         
         
         
        24小時(shí)急救熱線:
        油房急救:0825-2213919 河?xùn)|急救:0825-2215919
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